运动神经元病的症状有哪些?
发布时间:2021-08-05 点击量:
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运动神经元病是一种发病率较高、发病年龄较小的疾病。目前,该病尚无确切有效的治疗方法。一旦被发现,往往会持续恶化直至死亡。然而,这种疾病有许多亚型。部分亚型病情危重,发展迅速,很快累及延髓,引起呼吸衰竭和死亡。相比较而言,在前几年,有些亚型往往只累及肢体的一部分,且发展缓慢,多年后只会加重或发展到肢体的另一部分,预后相对较好。
 
然而,大多数人对运动神经元疾病知之甚少。由于各种原因,人们的身体素质逐渐下降,患这种疾病的概率也大大增加。掌握运动神经元病的一些症状是很有必要的,这样才能第一时间发现。了解运动神经元病的症状可以及早发现进行治疗。
 
运动神经元病患者的第一个异常部位是四肢,常常感觉麻木无力。甚至当他们拿一些较轻的物体时,他们也会感到很硬。当病情发展严重时,肢体的正常活动会受到阻碍,部分运动神经元病患者甚至可能卧床不起。
 
运动神经元病患者的肌肉会逐渐萎缩,大脑无法指挥四肢正常做某件事,就会导致“失败”。我经常感到肌肉痉挛,尤其是晚上,患者的睡眠质量会受到影响。
 
运动神经元病患者,舌头的灵活性逐渐下降,导致言语不清,咀嚼食物困难,无法吞咽。如果疾病得不到及时控制,运动神经元病患者将很难正常呼吸。
 
临床上,当一些患者听到肌肉萎缩、无力,甚至肌肉跳跃时,他们会感到害怕,四处求医。其中有些确实是运动神经元疾病,但也有相当一部分人不是这种疾病引起的,所以不必恐慌。就肌肉萎缩和无力而言,任何能引起运动神经损伤的疾病都有可能,而且这个范围要大得多,不一定是运动神经元病。就跳肉而言,过度疲劳、压力、焦虑、抑郁都会引起跳肉,不一定是运动神经元病
 
运动神经元病的本质是不明原因的运动神经元凋亡或其传导纤维坏死。根据不同情况可分为多种亚型。要想做出准确的诊断,必须做肌电图。那么以三段或三段以上(延髓、颈脊髓、胸脊髓、腰脊髓等)为主的肌肉。)有大量自发电位,振幅因神经代偿而增宽,而剧烈的募集显示神经源性损害。当然,随着疾病的早期和晚期发展,其表现也有所不同。前期可能只有一两段受损,或者以上三种情况可能只有一两个电位出现,但随着时间的推进,还会继续增加。
 
运动神经元病最典型的特征是没有平台期或缓解期,即持续恶化直至死亡。
 
当然,这个过程的长度因亚型而异。其中连枷臂型和连枷腿型是首先发现双上肢近端和双下肢远端肌肉萎缩无力而无其他症状的亚型。这两种类型的发展相对缓慢。肌电图仅显示一段异常。肌萎缩侧索硬化常进展迅速,常累及三段,数月内逐渐累及延髓,表现为言语不良、饮水呛咳、呼吸困难、预后不良。因此,在发现或怀疑运动神经元病的早期,应尽早改善肌电图,以确定是否为运动神经元病

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